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cho细胞
- 产品名称：cho细胞
- 产品型号：cho
- 产品厂商：乾思中心
- 产品文档：
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简单介绍
cho细胞
cho细胞
的详细介绍中国仓鼠卵巢细胞
(CHO)
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即
与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物**台内操作，并请注意
防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞介绍
1957 年从成年仓鼠的活组织切片中建立。
细胞特性
1 来源：仓鼠卵巢
2 形态 ：成纤维细胞样
3 含量：>1x10 6 个/mL
4 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5 规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装
细胞接受后 的处理：
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将 T25 瓶置于 37℃培养约
2-3h。
3）弃去 T25 瓶中的培养基，添加 6ml 本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用 6ml 本公司附
带的完全培养基。
接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取
得联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞培养步骤
一． 培养基 及 培养 冻存 条件准备：
1）DMEM 培养基(GIBCO,货号 12800017，添加 NaHCO3 1.5g/L)，90%；上等胎
牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37 摄氏度，培养箱
湿度为 70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞 处理 ：
1） 复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加
入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补
加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将
细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。**天换液并
检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培
养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部
分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止
消化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4
分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者
瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃
去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约 1ml 含血清的培养基后
加入冻存管中，再添加 10%DMSO 后进行冻存。