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lovo细胞
- 产品名称：lovo细胞
- 产品型号：lovo
- 产品厂商：乾思中心
- 产品文档：
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简单介绍
lovo细胞
lovo细胞
的详细介绍人结直肠腺癌细胞
(LoVo)
细胞特性
1)来源：结直肠腺癌
2)形态：上皮样细胞，贴壁生长
3)含量：>lxl01 2 * * * 6 个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
运输和保存：使用含有上等胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后， 可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入推荐 使用的培养基后转移至l〇cm培养皿或者T25培养瓶中培养，传代达到细胞生长 状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞培养步骤
一.培养基及培养冻存条件准备：
1.准备F-12K培养基（F-12K，GIBC0,货号21127-022)，90%;上等胎牛血清， 10%。
2. 培养条件：气相：空气，95%;二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱 湿度为70%-80%。
3.冻存液：90%完全培养基，10%DMSO,现用现配。液氮储存。
1) 复苏细胞：将含有lmL细胞悬液的冻存管在37°C水浴中迅速摇晃解冻，加 入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补 加l-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将 细胞悬液加入l〇cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。**天换液并检 查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
3.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
1)力口 2m丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中，置于37°C培
养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部 分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止 消化。
按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分 钟，弃去上清液，补加l-2mL培养液后吹匀。
将细胞悬液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者 瓶中。
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃 去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约lml含血清的培养基后 加入冻存管中，再添加1〇%DMSO后进行冻存。
注意事项：
收到细胞后，若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立 即与我们联系。
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物**台内操作，并请注 意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。