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molt-4细胞
- 产品名称：molt-4细胞
- 产品型号：molt-4
- 产品厂商：乾思中心
- 产品文档：
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简单介绍
molt-4细胞
molt-4细胞
的详细介绍人急性淋巴母细胞白血病细胞
(M0LT-4)
细胞介绍
该细胞株从一位复发病人的细胞中建立。该病人接受过多种药物联合前期化疗。 p53基因的248位密码子有一个G-A突变。P53不表达，不生成免疫球蛋白或EB 病毒。
细胞特性
1)来源：T淋巴母细胞
2)形态：淋巴母细胞样，悬浮生长
3)含量：>lxl06 个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
细胞接受后的处理：
1.收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2.请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37°C培养约 2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4.如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附 带的完全培养基。
5.接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我 们取得联系。
细胞用途：仅供科研使用。
本公司的细胞培养操作规程，供参考
1)培养基及培养冻存条件准备：
准备 RPIVM-1640 培养基（RPMI-1640，GIBCO，货号 11875085)，90%;上等
胎牛血清，10%。
培养条件：气相：空气，95%;二氧化碳，5%。温度：37°C，培养箱湿度 为 70%-80%。
冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
2)细胞处理：
复苏细胞：将含有lmL细胞悬液的冻存管迅速放入37°C水浴中（水面要低 于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心 管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入lmL培 养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。
**天换液并检查细胞密度。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加 l-2mL培养液后吹句，将细胞悬液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培 养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细 胞悬液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应 将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细 胞吸走)，加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管 中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
注意事项：
收到细胞后，若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染， 请立即与我们联系。
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物**台内操作， 并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。