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nci-h524细胞

  • 产品名称:nci-h524细胞
  • 产品型号:nci-h524
  • 产品厂商:上海佰晔生物科技中心
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简单介绍
nci-h524细胞

nci-h524细胞

的详细介绍

人非小细胞肺癌细胞(NCI-H524)
细胞介绍

该细胞1982年建系,源自非小细胞肺癌男性患者的转移淋巴结。
细胞特性
1)来源:肺癌
2)形态:圆形,悬浮生长
3)含量:>lxl06 个/mL
4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格:T25瓶或者lmL冻存管包装
运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后
立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细
胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途:仅供科研使用。
 
细胞培养步骤
1)培养基及培养冻存条件准备:
1.准备 RPIVM-1640 培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号 31800022),90%;上等胎牛血
清,10%。
2.培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱
湿度为70%-80%。
3.冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
2)细胞处理:
复苏细胞:将含有lmL细胞悬液的冻存管在37°C水浴中迅速摇晃解冻,加
入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补
加l-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将
细胞悬液加入l〇cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检
查细胞密度。
 
细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加l-2mL
培养液后吹匀,将细胞悬液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培养基的
新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细
胞悬液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人非小细胞肺癌细胞
(NCI-H524)
细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应
将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸
走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO
后进行冻存。
注意事项:
收到细胞后,若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立
即与我们联系。
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注
意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
 
 
 
 
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